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  • 基石药业宣布欧盟人用药品委员会推荐批准Cejemly®(舒格利单抗)用于一线治疗非小细胞肺癌

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  • 信达生物在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布全球首创PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白(IBI363)治疗晚期黑色素瘤、结直肠癌等肿瘤的I期临床数据

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  • 信达生物宣布他雷替尼(ROS1抑制剂)关键临床II期TRUST-I研究更新数据在美国临床肿瘤学杂志(JCO)发表并于2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会口头报告

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  • 信达生物在2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布创新型抗CLDN18.2 ADC(IBI343)在晚期胰腺癌或胆道癌的临床I期研究数据

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